試劑盒產(chǎn)品推薦

試劑盒

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DC試劑盒

【主要用途】樹突狀細(xì)胞源自骨髓中的前提細(xì)胞,是已知機(jī)體內(nèi)抗原呈遞能力最強(qiáng)的細(xì)胞,能有效攝取,加工腫瘤抗原,表達(dá)高水平的主要組織相容性復(fù)合物Ι(MHCΙ)、MHC‖類分子及CD54、CD80、CD86等多種共刺激分子,并分泌多種細(xì)胞因子,誘導(dǎo)產(chǎn)生抗腫瘤特異性毒性T淋巴細(xì)胞(CTL)反應(yīng)。自體免疫細(xì)胞試劑盒分離培養(yǎng)得到的DC細(xì)胞比普通抗原呈遞細(xì)胞作用更強(qiáng),負(fù)載腫瘤抗原后,可誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生更強(qiáng)的抗腫瘤免疫反應(yīng)。

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PG試劑盒

【產(chǎn)品功效】 胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)是胃分泌的一種消化酶前體,是胃液中胃蛋白酶的無活性前體,為一由375個氨基酸組成的蛋白多肽鏈,平均相對分子質(zhì)量為42,000,人胃粘膜中有7組胃蛋白同工酶原。PG在核糖體上合成,由高爾基體分泌出細(xì)胞,被鹽酸激活后變成胃蛋白酶。根據(jù)生化性質(zhì)、免疫原性、細(xì)胞來源及組織內(nèi)分布可分成PGⅠ、PGⅡ兩個亞群,1~5組分免疫原性近似,稱為PGⅠ(PGA),主要由胃腺的主細(xì)胞的粘液頸細(xì)胞分泌。 胃蛋白酶原Ⅰ是胃蛋白酶原的一種,主要由胃底主細(xì)胞所分泌。亦有研究認(rèn)為PG可由胃粘膜頸部粘液細(xì)胞或幽門腺粘液細(xì)胞所分泌。被HCl激活后變成小分子的胃蛋白酶。胃蛋白酶只在酸性環(huán)境中發(fā)揮作用,pH>6即失去活性;在pH=2時優(yōu)先作用于天然蛋白質(zhì);pH=4時能消化某些特異性的肽。在體外,胃蛋白酶的持續(xù)作用可使蛋白分子的肽鍵約有30%分裂。胃蛋白酶不作用于角蛋白和黏蛋白,亦不作用于低相對分子質(zhì)量的蛋白衍生物。在復(fù)合維生素與蛋白質(zhì)結(jié)合和釋放上,胃蛋白酶亦起主要作用?!井a(chǎn)品說明】 【產(chǎn)品名稱】 胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ(PGⅠ/PGⅡ)定量檢測試劑盒(化學(xué)發(fā)光法) PepsinogenⅠ/Ⅱ(PGⅠ/PGⅡ)Chemiluminescent Quantitative Immunoassay Kit 【包裝規(guī)格】 48人份/盒、96人份/盒 【臨床背景】 胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)是胃分泌的一種消化酶前體,是胃液中胃蛋白酶的無活性前體,為一由375個氨基酸組成的蛋白多肽鏈,平均相對分子質(zhì)量為42,000,人胃粘膜中有7組胃蛋白同工酶原。PG在核糖體上合成,由高爾基體分泌出細(xì)胞,被鹽酸激活后變成胃蛋白酶。根據(jù)生化性質(zhì)、免疫原性、細(xì)胞來源及組織內(nèi)分布可分成PGⅠ、PGⅡ兩個亞群,1~5組分免疫原性近似,稱為PGⅠ(PGA),主要由胃腺的主細(xì)胞的粘液頸細(xì)胞分泌。 胃蛋白酶原Ⅰ是胃蛋白酶原的一種,主要由胃底主細(xì)胞所分泌。亦有研究認(rèn)為PG可由胃粘膜頸部粘液細(xì)胞或幽門腺粘液細(xì)胞所分泌。被HCl激活后變成小分子的胃蛋白酶。胃蛋白酶只在酸性環(huán)境中發(fā)揮作用,pH>6即失去活性;在pH=2時優(yōu)先作用于天然蛋白質(zhì);pH=4時能消化某些特異性的肽。在體外,胃蛋白酶的持續(xù)作用可使蛋白分子的肽鍵約有30%分裂。胃蛋白酶不作用于角蛋白和黏蛋白,亦不作用于低相對分子質(zhì)量的蛋白衍生物。在復(fù)合維生素與蛋白質(zhì)結(jié)合和釋放上,胃蛋白酶亦起主要作用。 【預(yù)期用途】 用于血清中胃蛋白酶原Ⅰ的定量檢測。 【貯存條件及有效期】 1.本試劑盒在2℃~8℃貯存,防止冷凍,避免強(qiáng)光照射,有效期12個月。 2.校準(zhǔn)品啟封后,2℃~8℃保存可使用21天,如果長期使用,應(yīng)根據(jù)需要進(jìn)行分裝,于-20℃凍存。 3.包被條拆封使用后,應(yīng)將剩余包被條裝入密封袋中,可保存至成品有效期。 4.試劑盒其他組分使用后要及時回收到2℃~8℃條件,可保存至成品有效期。 【適用儀器】 半自動或全自動微孔板式化學(xué)發(fā)光檢測儀。 【樣本要求】 1.采用正確醫(yī)用技術(shù)收集血清樣本。 2.樣本中的沉淀物可能會影響試驗(yàn)結(jié)果,應(yīng)離心除去,并確定樣本未變質(zhì)方可使用。 3.嚴(yán)重溶血或脂血的樣本不能用于測定。 4.樣本在24h內(nèi)測定,則應(yīng)存放于2℃~8℃冰箱中,如果長期使用,則應(yīng)凍存于-20℃以下,避免反復(fù)凍融。使用前恢復(fù)到室溫,輕輕搖動混勻。 【檢驗(yàn)方法】 實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備: 1.將試劑盒從冷藏環(huán)境中取出,放置室溫(18℃~25℃)平衡至少30分鐘。 2.將恒溫箱或水浴鍋調(diào)到37℃,待溫度穩(wěn)定后使用。 3.取1包固體洗液用500ml純化水溶解后備用。 實(shí)驗(yàn)步驟 1.取出一定量的包被孔,每孔分別加入20μl校準(zhǔn)品或血清樣品。 2.每孔分別加入酶結(jié)合物50μl。 3.在微型振蕩器上振蕩30秒使孔內(nèi)液體混合均勻,置37℃溫育60分鐘。 4.洗板5次(推薦使用洗板機(jī)),最后在吸水紙上拍干。 5.每孔分別加入發(fā)光底物A和B各50μl,室溫(18℃~25℃)避光反應(yīng)5分鐘。 6.化學(xué)發(fā)光檢測儀檢測發(fā)光強(qiáng)度。 【結(jié)果計(jì)算】 選擇適當(dāng)?shù)那€擬合方式,本試劑盒推薦使用線性回歸擬和方程建立標(biāo)準(zhǔn)曲線,但也可根據(jù)不同情況采用其他擬和方式。以系列校準(zhǔn)品濃度的對數(shù)值為橫坐標(biāo)(X軸),以系列校準(zhǔn)品發(fā)光強(qiáng)度值的對數(shù)值為縱坐標(biāo)(Y軸)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線(log-log),進(jìn)行計(jì)算。 【參考值(參考范圍)】 用本試劑

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ELISA試劑盒原理|ELISA試劑盒上海 促銷

上海琛藝實(shí)業(yè)有限公司經(jīng)過數(shù)年的努力發(fā)展已迅速成為集產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營為一體的專業(yè)化生物工程公司。公司酶科品牌ELISA試劑

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HPV試劑檢測盒

[包裝規(guī)格]I型,1人份/盒,2人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒;Ⅱ型,1人份/盒,2人份/盒,3人份/盒

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hpv試劑檢測盒

[產(chǎn)品名稱]尿液樣本HPV病毒染色試劑[包裝規(guī)格]I型,1人份/盒,2人份/盒,3人份/盒,5人份/盒,10人份/盒,25人份/盒,50人份/盒;

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排卵診斷試劑盒

喜孕診斷試劑盒采用雙抗體夾心一步法技術(shù),以膠體金為指示標(biāo)記, 檢測尿液中LH濃度,判斷是否排卵 產(chǎn)品特點(diǎn):1.靈敏度高,可測尿LH的最低濃度30mIU/mL 2.準(zhǔn)確性高,達(dá)到99.9% 3.特異性強(qiáng) 4.檢測濃度范圍寬,30mIU/mL–300IU/ML 5.操作簡單,一步操作,1——5分鐘讀取結(jié)果。 6.質(zhì)量穩(wěn)定,保質(zhì)期可達(dá)24個月

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艾滋病檢測試劑盒

將診斷試劑置于干凈平坦的臺面,用一次性塑料吸管吸取全血標(biāo)本,垂直加入1滴全血標(biāo)本(約25μl)于加樣空(S)中,然后滴入1滴緩沖液于加樣空(S)中。等待紅色條帶的出現(xiàn),在15分鐘時讀取測試結(jié)果,在20分鐘后讀取的結(jié)果無效

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基因檢測試劑盒

CYP2C19基因檢測試劑盒(DNA微陣列芯片法) 規(guī)格:12人份/盒 儲存條件:-20℃ 有效期:1年 產(chǎn)品注冊證編號:國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2009第3400723號 檢測樣本:EDTA抗凝外周全血,樣本用量:0.5ml 檢測周期:從樣本處理到出報(bào)告約需5小時。 產(chǎn)品性能指標(biāo):最低檢出限:20ng 基因組DNA。檢出率:98.55% 正確性:99.70%。 檢測原理:本試劑盒采用從人外周血細(xì)胞中提取基因組DNA的方法;用CYP2C19基因特異引物對1和引物對2經(jīng)過PCR擴(kuò)增后,將帶生物素標(biāo)記的擴(kuò)增產(chǎn)物與固定在醛基基片上的CYP2C19基因型檢測探針進(jìn)行特異雜交反應(yīng),并通過酶促顯色反應(yīng),使特異性雜交信號呈現(xiàn)出顏色;通過對芯片進(jìn)行掃描,得到樣品DNA擴(kuò)增產(chǎn)物與每個基因位點(diǎn)的野生型和突變型探針雜交形成的雜交圖像;經(jīng)過軟件分析該圖像,判斷待檢樣品的基因型。 操作步驟: 上述操作過程,除樣本處理需手工操作,PCR由PCR擴(kuò)增儀自動完成,與芯片的雜交由eHyb全自動雜交儀自動完成,芯片檢測和出報(bào)告由BE-2.0生物芯片識讀儀自動完成。這種自動化、標(biāo)準(zhǔn)化的操作過程充分保證了結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。 eHyb全自動雜交儀 BE-2.0生物芯片識讀儀 分析軟件

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癌癥檢測試劑盒

]隨機(jī)取被檢者尿液(以早晨第一次尿,中段尿?yàn)榧眩?用膠頭滴管吸取尿液至安瓿瓶高度一半的位置,靜置2-5分鐘,觀察有無沉淀和沉淀顏色,進(jìn)行結(jié)果判斷。具體步驟如下:一、尿液用干凈和干燥的容器盛裝,備用;二、取出盒內(nèi)的安瓿瓶,用砂輪環(huán)割瓶頸一周,再套上安全帽,握緊安瓿瓶,輕輕扳開瓶口,放置桌面上;三、用膠頭滴管吸取尿液,小心滴加到安瓿瓶內(nèi),尿液(約3ml)加至安瓿瓶高度的一半左右;靜置2-5分鐘(如果室溫低于20℃,時間為10分鐘左右),觀察有無沉淀和沉淀顏色,進(jìn)行結(jié)果判斷;四、判斷標(biāo)準(zhǔn)(沉淀物的顏色與本品盒內(nèi)色標(biāo)比照); 1.觀察結(jié)果如無沉淀物,或沉淀物為1-3的顏色,則判斷為陰性(—),提示體內(nèi)沒有癌癥; 2.觀察結(jié)果如沉淀物(有的沉淀物上?。?-5的顏色,判斷為弱陽性(±),提示體內(nèi)可疑有癌癥相關(guān)的異常代謝;如沉淀物(有的沉淀物上浮)為6-8的顏色,判斷為陽性(+),提示體內(nèi)有癌癥相關(guān)的異常代謝; 3.觀察結(jié)果如沉淀物為9號顏色,是干擾色,此為黃疸干擾,不做判斷 。 [干擾因素]干擾因素將影響檢測結(jié)果,已知的干擾因素如下: 一、致假陽性干擾物:氨基酸類,激素類,中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物,抗菌素,心血管藥物,保健藥等;二、致假陰性干擾物:鎮(zhèn)靜類、止痛類、降壓類等藥物以及補(bǔ)液和飲水過多;三、有些腫瘤患者,如白血病,腦部腫瘤、晚期腫瘤及一些正在治療中的腫瘤病人,出現(xiàn)陰性反應(yīng)。因此,為了確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確,檢測前72小時(3天)內(nèi),被檢者應(yīng)當(dāng)控制飲食,不攝入高蛋白、高脂肪、乳制品、咖啡和酒精等食物;控制使用的藥物包括:止痛類,鎮(zhèn)靜類,降壓藥,抗菌消炎藥,中草藥,保健品等藥物。

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細(xì)胞處理試劑盒

20世紀(jì)是藥物治療的時代 21世紀(jì)是細(xì)胞治療的時代 患者的福音 介紹來自美國哈佛大學(xué)的真正的干細(xì)胞產(chǎn)品:干細(xì)胞處理試劑盒 根據(jù)國際人類細(xì)胞治療中心公布,臨床證實(shí)本產(chǎn)品提取出的干細(xì)胞可用作治療高達(dá)107種的疾病,常見的包括惡性腫瘤、血液、先天性免疫系統(tǒng)不全及代謝異常疾病等??傆行实竭_(dá)85%目前為止,全球干細(xì)胞移植已在71個國家1927個中心開展,成人移植個案更占總干細(xì)胞移植數(shù)目的70%。 產(chǎn)品優(yōu)勢:來自美國哈佛大學(xué)的最新的真正的干細(xì)胞分離產(chǎn)品,已獲取國家頒發(fā)的許可注冊證,為干細(xì)胞臨床應(yīng)用提供最優(yōu)解決方案,能直接分離、提取骨髓、臍帶血干細(xì)胞用于臨床,具有使用方法簡單,造價低廉,工業(yè)化生產(chǎn),易于推廣的特點(diǎn),使醫(yī)生可以像用藥一樣方便的使用干細(xì)胞來治療病人。 位于國家生物醫(yī)藥研發(fā)基地-張江藥谷的上海易路安生物科技有限公司面向全國誠招醫(yī)藥代表,待遇豐厚,要求如下:

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細(xì)胞處理試劑盒

細(xì)胞處理試劑盒使用說明書【產(chǎn)品名稱】通用名稱:細(xì)胞處理試劑盒商 品 名:人類骨髓血、臍帶血及臍帶和脂肪懸液單個核細(xì)胞分離液英文名稱:Bone Marrow、Cord Blood & Cord 、Fat Suspension Monoclear Cells Isolation Reagents【型號與規(guī)格】     Ⅰ型: A液  100ml  B液  100ml     C液   50 ml;Ⅱ型: A液  150ml  B液  150ml C液   75 ml;Ⅲ型: A液  200 ml  B液  200 ml C液   75 ml;Ⅳ型: A液  30 ml  B液  30 ml C液  100 ml;ⅴ型: A液  50 ml  B液  50 ml  C液   50 ml?!居猛尽勘井a(chǎn)品能夠分離骨髓、臍帶血中的紅細(xì)胞、血小板、血漿、部分成熟白細(xì)胞、部分淋巴細(xì)胞以及處理臍帶和脂肪組織中的纖維結(jié)締組織;純化有核細(xì)胞?!拘阅堋勘井a(chǎn)品A、B、C三液細(xì)菌內(nèi)毒素檢測均執(zhí)行(中國藥典2010年版二部附錄Ⅺ E)《血細(xì)胞保存液》的國家內(nèi)毒素限制標(biāo)準(zhǔn):小于5.56EU/ml。【適用范圍】本產(chǎn)品能夠分離骨髓、臍帶血中的紅細(xì)胞、血小板、血漿、部分成熟白細(xì)胞、部分淋巴細(xì)胞以及處理臍帶和脂肪組織中的纖維結(jié)締組織;純化有核細(xì)胞。【注意事項(xiàng)】操作過程要求在萬級以上潔凈實(shí)驗(yàn)室中的百級凈化工作臺內(nèi)完成,離開百級工作臺離心管應(yīng)保持封閉?!臼褂谜f明】一、Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型使用方法第一步:將骨髓/臍帶血和B液一同倒入A液瓶,擰緊瓶蓋后充分混勻,松蓋,靜置15分鐘;第二步:將第一步所得的上清液移至50ml離心管,1500轉(zhuǎn)離心3分鐘,棄上清液;第三步:將C液加入離心管,每管25ml,在C液上面緩慢加第二步所得到沉淀液,置于離心機(jī)中1500轉(zhuǎn)離心15分鐘;第四步:取第三步離心管中的白膜層,生理鹽水稀釋到50ml,1500轉(zhuǎn)離心3分鐘;第五步:繼續(xù)用生理鹽水清洗2次,離心機(jī)設(shè)置參數(shù)同第四步。二、Ⅳ型使用方法第一步:將骨髓/臍帶血緩慢倒入C液瓶,2000轉(zhuǎn)離心20分鐘;第二步:用一次性注射器抽取C液瓶中間的白膜層,注入A液中混勻。2000轉(zhuǎn)離心3分鐘,棄取上清夜;第三步:將B液到入A液瓶,混勻,2000轉(zhuǎn)離心3分鐘,棄取上清夜;第四步:少量0.9%氯化鈉注射液稀釋備用。三、ⅴ型使用方法第一步:將臍帶和脂肪剪成1mm3大小的組織,放入A液瓶中混勻,恒溫震蕩3小時;第二步:用80目濾網(wǎng)過濾;第三部:將C液加入離心管,每管25ml,在C液上面緩慢加第二步所得到混懸液,置于離心機(jī)中2000轉(zhuǎn)離心20分鐘;第四步:取第三步離心管中的白膜層,生理鹽水稀釋到50ml,2000轉(zhuǎn)離心3分鐘;第五步:繼續(xù)用生理鹽水清洗2次,離心機(jī)設(shè)置參數(shù)同第四步?!緝Υ鏃l件】2℃~8℃ 保存【包裝】本產(chǎn)品每套試劑包括A液1瓶、B液1瓶、C液1瓶,6套試劑為一箱。【有效期】12個月【醫(yī)療器械注冊證編號】冀保食藥監(jiān)械(準(zhǔn)) 字2012 第1400023 號【產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)】YZB/冀保 0022—2012      【生產(chǎn)企業(yè)登記號】130684000014717企業(yè)名稱:保定京新生物科技有限公司

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梅毒檢測試劑盒

通用名:梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒(膠體金法)TP產(chǎn)品詳細(xì)描述【預(yù)期用途】 梅毒是由梅毒螺旋體引起的一種典型性病,早期侵犯生殖器和皮膚,晚期病變幾乎能累及全身各個臟器,對人體危害性大。一般通過檢測梅毒螺旋體抗體可以判斷人是否感染梅毒。本試劑盒定性檢測待測樣本中可能存在的梅毒螺旋體抗體。適用于梅毒螺旋體感染的臨床輔助診斷。 【檢驗(yàn)原理】 本試劑盒采用膠體金免疫檢測技術(shù)和層析原理,定性檢測血清(漿)樣本中的梅毒螺旋體抗體。檢測時,樣本中的梅毒抗體可與膠體金標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成免疫復(fù)合物,由于層析作用復(fù)合物沿膜向前移動。經(jīng)過檢測線時與包被的梅毒抗原結(jié)合,形成"Au-TPAg-TPAb-TPAg"而凝集顯色。游離的膠體金標(biāo)記抗原質(zhì)控線處包被的兔抗TP抗體結(jié)合而凝集顯色,陰性標(biāo)本則只在質(zhì)控線處顯色。二、產(chǎn)品應(yīng)用范圍:   梅毒是由梅毒螺旋體引起的一種慢性性傳播性疾病。當(dāng)病原體侵入人體后,可刺激人體的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗梅毒螺旋體的特異性抗體,采用膠體金免疫檢測技術(shù),能夠快速檢測到人血清(血漿)中的梅毒螺旋體抗體,為臨床提供診斷和預(yù)防。適用于臨床輔助診斷、無償獻(xiàn)血員現(xiàn)場初篩、臨床急診手術(shù)前檢測、特種行業(yè)體檢、防疫部門人群篩查。三、產(chǎn)品優(yōu)勢:采用雙抗夾心法,可同時檢測IgG、IgM抗體,可全血、血清(血漿)檢測,試紙條、試紙卡產(chǎn)品形式多樣。檢測快速、操作簡便、結(jié)果準(zhǔn)確、質(zhì)量穩(wěn)定、有效期長。GMP ISO雙重認(rèn)證,質(zhì)量更有保證。

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HCY診斷試劑盒

1、檢測的靈敏度和分辨率高,與HPLC檢測結(jié)果一致性高  2、唯一上市與《中國高血壓防治指南,2010》匹配診斷高同型半胱氨酸血癥指標(biāo)(大于等于10umol/L)試劑盒  3、液體雙試劑,使用機(jī)型寬  4、線性范圍廣:3-48umol/L  5、專利保護(hù),自主研發(fā)  6、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)溯源NIST SRM1955

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隱血檢測試劑盒

表2 試劑盒包裝規(guī)格表 規(guī)格 檢驗(yàn)試劑 (試劑I)(瓶) 顯色劑 (試劑II)(瓶) 胃珠 (個) 棉簽 (支) 痰盒 (個) 檢測項(xiàng)目單人七項(xiàng) (盒) 1.5ml ×1 1 1 6 1 鼻腔分泌物、痰液、乳房分泌物、胃液、尿液、陰道和肛門分泌物單人五項(xiàng) (盒) 1.5ml ×1 1 1 4 1 鼻腔分泌物、痰液、胃液、尿液、肛門分泌物單人七項(xiàng)II型 (盒) 共1瓶,雙層結(jié)構(gòu),上層1.5ml顯色劑下層檢驗(yàn)試劑 1 5 1 鼻腔分泌物、痰液、乳房分泌物、胃液、尿液、陰道和肛門分泌物單人五項(xiàng)II型 (盒) 共1瓶,雙層結(jié)構(gòu),上層1.5ml顯色劑下層檢驗(yàn)試劑 1 3 1 鼻腔分泌物、痰液、胃液、尿液、肛門分泌物十人單項(xiàng) (胃珠)(盒) 1.5ml ×1 1 10 — — 胃液十人單項(xiàng) (棉簽)(盒) 1.5ml ×1 1 — 10 — 鼻腔分泌物、乳房分泌物、尿液、陰道和肛門分泌物中的任意一項(xiàng)十人單項(xiàng) (痰盒)(盒) 1.5ml ×1 1 — — 10 痰液 3.3 原理試劑盒測試原理為過氧化物氧化法,通過異醇酸與檢測樣品中的血紅蛋白反應(yīng),氧化異木脂顯色,再與標(biāo)準(zhǔn)比色板對比,從而對樣品中血紅蛋白的含量進(jìn)行半定量測定。當(dāng)樣品中血紅蛋白的含量小于100mg/L時應(yīng)不顯色,即為陰性;當(dāng)樣品中血紅蛋白的含量大于等于100mg/L,小于200mg/L時,顯色為介于比色板上“+”級和“+ +”級之間的藍(lán)色;當(dāng)樣品中血紅蛋白的含量大于等于200mg/L小于1000mg/L時,顯色為介于比色板上“+ +”級和“+ + +”級之間的藍(lán)色;當(dāng)樣品中血紅蛋白的含量大于等于1000mg/L時,顯色為比色板上“+ + +”級或更深的藍(lán)色。

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凝聚胺試劑盒

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定量檢測試劑盒

胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)是胃分泌的一種消化酶前體,是胃液中胃蛋白酶的無活性前體,為一由375個氨基酸組成的蛋白多肽鏈,平均相對分子質(zhì)量為42,000,人胃粘膜中有7組胃蛋白同工酶原。PG在核糖體上合成,

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癌癥檢測試劑盒

]隨機(jī)取被檢者尿液(以早晨第一次尿,中段尿?yàn)榧眩?用膠頭滴管吸取尿液至安瓿瓶高度一半的位置,靜置2-5分鐘,觀察有無沉淀和沉淀

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腫瘤檢測試劑盒

BTA膀胱腫瘤相關(guān)抗原定量檢測試劑盒,特異性強(qiáng),敏感性高,能夠有效地提高膀胱癌早期診斷,病情監(jiān)測,和術(shù)后隨訪的能力,目前我

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人ELISA試劑盒

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